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       界面非辐射复合——特别是在C60电子选择性接触层处——仍然是限制反式钙钛矿太阳能电池性能的主要瓶颈。尽管此前的研究主要集中于钝化钙钛矿表面的缺陷态，但富勒烯基电子传输层诱导界面复合的内在机制尚不明确。鉴于此，2026年10月13日新加坡国立大学侯毅&上海交通大学杨旭东&波茨坦大学Felix Lang于Nature Photonics刊发C60分子间解耦抑制了钙钛矿太阳能电池中的界面复合的研究成果，本研究揭示，C60薄膜内强分子间耦合产生的、源自C60最低未占据分子轨道（LUMO）的能带状态（band-like states），是导致钙钛矿/C60界面复合的主要原因。为解决这一问题，开发了一种利用三烷基胺进行气相分子钝化的策略，通过破坏C60分子的堆积排列，显著削弱了源自C60 LUMO的能带状态，从而抑制了界面非辐射复合损失。经三烷基胺处理后，C60沉积引起的准费米能级分裂损失从89 meV降至41 meV；若结合常规表面钝化技术，该损失可进一步降至17 meV。基于这种界面调控策略，反式钙钛矿太阳能电池在1.02 cm²有效面积上实现了27.2%的认证光电转换效率（稳态效率为26.6%）。此外，该器件在空气环境下经受1000小时连续光照后，仍能保持超过98%的初始效率。本研究阐明了C60诱导严重界面复合这一长期未解的难题，并为设计旨在实现高效钙钛矿光伏器件的综合界面钝化策略提供了指导。