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      钙钛矿太阳能组件的可扩展制备受到工艺不一致性和湿度引起的降解的制约。虽然传统的配位溶剂在惰性气体气氛下能与碘化铅（PbI₂）形成热力学稳定的中间相，但它们在环境条件下具有很强的吸湿性。此外，由于熵变极小，该中间相在退火过程中难以去除，导致微孔和不期望相的产生。鉴于此，2026年8月17日南昌大学胡笑添&陈义旺于Nature Synthesis刊发焓-熵竞争策略可实现湿度稳定且可扩展的钙钛矿光伏器件的研究成果，本文提出了一种焓-熵竞争策略，用于可扩展、耐湿的钙钛矿印刷。在该策略中，二甲基亚砜/N-甲基吡咯烷酮被N-丁基吡咯烷酮所取代。N-丁基吡咯烷酮在室温下能与PbI₂形成牢固的羰基配位键（焓驱动），但在加热时易于解离（熵驱动），从而有利于甲脒碘化物的嵌入和中间相的保护。该策略制备的钙钛矿太阳能电池组件，经认证的功率转换效率分别为：100 cm²刚性组件23.97%，柔性组件19.71%。封装后的器件在双85条件下（85℃，85%相对湿度）运行1440小时后，仍能保持初始性能的80%，展现出优异的运行耐久性。